Если вам уже есть 6 лет, то практически невозможно исправить поведение. Ребенок уже сформировался. Можно только пытаться корректировать в процессе. обучения( сад, школа, семья) Но это непрерывный процесс. (По крайней мере мне так сказали на Победе). Когда мы пришли с ребенком 7 лет, то они сказали,что уже поздно и бесполезно. Что изменить можно только до 6-ти лет. И чем раньше, тем лучше будет результат. А там смотрите сами..

И что? Вам на Победе ничего не рекомендовали? Ни Томатис? Ни знятия? ))))
Вы пролежали в отделении или были в стационаре?

Я прекрасно понимаю, что быстрого результата не будет. И да. мы занимаемся помимо этого центра. Просто мне интересны отзывы. кто-то может был.

То, что корректировать уже поздно сказали в дневном стационаре. Старшего ни на какие занятия даже записывать не стали. Младшего записали( ему было около 4-х лет). Это на втором этаже.
Со старшим лежали на первом, поставили инвалидность. Из рекомендаций посоветовали хотя бы раз в год показываться к психиатру, держать все на контроле. Сказали прямо, что это с вами на всю жизнь. Ну я же не знаю ваших проблем, поэтому возможно ,что у вас все по-другому. У нас аутизм. Хотя он контактный. И до 7-ми лет вообще по-большому счету был терпимый. После 7 все резко стало ухудшаться. Сейчас 9. Мрак мрачный, но знаю, что будет еще хуже.

Никаких для него занятий и прочего никто не рекомендовал. Только Рисполепт.

Оксана, если там за последние 5 лет ничего не изменилось (в лучшую сторону), то я бы не советовала.
Даже не так, настоятельно не рекомендовала бы!

Спасибо. А что конкретно не устроило Вас? Вот попробую поводить на занятия к логопеду. Там такая приятная дама. Психолог настоятельно рекомендовала занятия как для ребенка, так и для взрослого. Стоимость взрослого занятия 600 руб. Детского 500. Для меня один день занятий - это две недели занятий с логопедом в Макеевке. Если просто тут то же самое, что и в Макеевке.... так....

Могу сказать, что чего-то нового мне на беседе со взрослым не сказали. Я в курсе тех рекомендаций, которые получила. что-то нового боюсь не узнаю.

Оксана, ну честное слово не правда, что ни чего нельзя сделать, можно и нужно. Весь вопрос в том, что это будет достаточно сложно (но не невозможно), так-как нежелательные поведения к этому возрасту сильно закрепились.

Конечно можно, но это нужно делать КАЖДЫЙ день и каждый час..Т.е. постоянно самому заниматься коррекцией и развитием ребенка. А поводить на занятия это так..хуже не будет, но и особо резкого результата тоже не будет. Поэтому все упирается в деньги.
Если дешево и часто, то хуже не будет. Однозначно будет лучше, чем ничего.

Если дорого, то вопрос..Или вы правда думаете, что в таком возрасте кратковременные занятия дадут какой-то особый результат??

Всех мам деток-особят поздравляю с наступающим новым годом!
Пусть он принесет нам уверенность и радость, новые достижения, терпение и понимание со стороны остальных и здоровья нашим деткам и нам самим!

Мир «особого» ребёнка –
Интересен и пуглив.
Мир «особого» ребёнка –
Безобразен и красив.
Неуклюж, немного страшен,
Добродушен и открыт
Мир «особого» ребёнка.
Иногда он нас страшит.
Почему он агрессивен?
Почему он молчалив?
Почему он так испуган?
И совсем не говорит?
Мир «особого» ребёнка…
Он закрыт от глаз чужих.
Мир «особого» ребёнка
Допускает лишь своих.
(стих взят из интернета)



Наши достижения за 2017:
Ровно год назад-в середине декабря мы стартовали с программой реабилитации ребенка, который...неизлечим.
Год назад мы попали в Киевский Центр Стимуляции Мозга.
Ровно год назад- слабые ручки и ножки "как кисель"-получили первую порцию особых упражнений- продавливаний по системе Семеновой, в сенсорном одеяле, и первые занятия по кинезитерапии.
В декабре ,ровно год назад-нас проконсультировали, оценили состояние и расписали программу интенсивной реабилитации, врачи и специалисты киевского отделения Центра Стимуляции Мозга, он же-Восстановительных методик.
Год назад невозможное стало возможным- нам пообещали что мы станем на ноги, будем смотреть в глаза, улыбаться и еще многое-многое-все то что казалось недосягаемым и даже нелепым, смешным- для ребенка лежачего и аморфного.
Год назад мы узнали, что далеко не все врачи используют только медикаментозное сопровождение деток с эпи и тяжелой ЗПРР и что не все врачи говорят, что "хорошего впереди ничего" и рекомендуют отдать дитя в интернат.
Мы узнали что есть профессиональное и милосердное отношение к особому ребенку и есть просто Чудо- и даже не одно-чудеса происходили весь год и я верю что это еще не все.
Год назад мы попробовали новые методики, которые заставляют работать мозг и позволяют деткам увидеть, осознать себя и маму, мир -и узнать больше, больше чувствовать и жить, а не существовать.
Я верю в то, что я не одна. Я верю во всех наших детей - тяжелых и особенных, с разными диагнозами и разной степенью тяжести. Я верю в будущее и не боюсь думать что будет завтра и я очень благодарна специалистам Киевского Центра Стимуляции Мозга.
Этот год- год лечения и реабилитации. Год открытий и радости. Год Веры в Людей.

KsUsHa86, попробуйте реабилитационный центр "С надеждой на будущее".

Девочки, всем привет. Проголосуйте, пожалуйста.
https://petition.president.gov.ua/petition/41308